HIPOTIRIDISMO CONGÉNITO

El hipotiroidismo congénito es una forma específica que se manifiesta desde el nacimiento debido a la producción insuficiente o inexistente de hormonas tiroideas. Esta condición suele ser causada por el subdesarrollo o ausencia de la glándula tiroides en el recién nacido, atribuible a factores genéticos o problemas durante el desarrollo gestacional.

Este tipo de hipotiroidismo puede dar lugar a problemas como retraso en el crecimiento y desarrollo, entre otras complicaciones de salud. La detección temprana es crucial para iniciar rápidamente cualquier intervención o tratamiento necesario, lo que resulta esencial para el bienestar y el desarrollo saludable del bebé.

La prueba del talón es el método comúnmente utilizado para la detección de este tipo de hipotiroidismo. Implica una punción en el talón del recién nacido,  en los primeros días de vida, para obtener una pequeña muestra de sangre que se analiza en busca de posibles enfermedades o condiciones como el hipotiroidismo congénito, enfermedades metabólicas y otras afecciones genéticas.